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我記得真核生物轉錄的時候，起始密碼子的識別好像不是直接由RNA聚合酶完成的，應該是有一些轉錄因子幫助定位起始位點吧。比如像TATAbox這種啟動子區域的序列，會結合一些通用轉錄因子，然后招募RNA聚合酶，逐步組裝成轉錄起始復合物。不過具體的識別機制好像挺復雜的，可能還涉及多個蛋白之間的相互作用，比如TFIID識別TATAbox，然后其他因子陸續結合，最終幫助RNA聚合酶II正確識別起始密碼子AUG的位置
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真核生物轉錄起始密碼子的識別其實挺復雜的，不像原核那么簡單。因為真核的啟動子區域比較多樣，有的有TATAbox，有的沒有，這時候就需要不同的轉錄因子來識別不同的啟動子結構。起始密碼子通常是AUG，但轉錄其實是從啟動子開始的，而翻譯才是在AUG開始的。所以轉錄的起始更多是靠啟動子區域的一些特定序列和轉錄因子的結合來引導RNA聚合酶II到正確的位置開始合成mRNA
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起始密碼子AUG在翻譯過程中才起作用，而在轉錄階段其實是靠啟動子區域的序列來決定RNA聚合酶在哪里開始合成RNA。真核生物中，像TATA框結合蛋白（TBP）會先結合到TATAbox上，然后和其他轉錄因子一起組裝成一個轉錄起始復合物，幫助RNA聚合酶II定位到正確的起始位置。雖然最終翻譯是從AUG開始的，但轉錄起始點往往在AUG的上游，由啟動子序列控制，整個過程需要多個因子協同作用才能準確識別并啟動轉錄
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怎么突然覺得你好有學問的來O(∩_∩)O~
